武汉鑫儒化工有限公司

COMPANY NEWS
热点资讯

2020

09-15

男性勃起功能障碍(ED)是男性泌尿系统疾病中最常见的一种性功能障碍。目前临床上常用的治疗勃起功能障碍的药物主要有3种:西地那非(俗称“伟哥”)、他达拉非、伐地那非。这3种药物都属于环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性...

2021

09-16

  7月,关于“天价抗癌药获批,120万买一条命”的消息不胫而走,当时有不少人质疑其是否真有效果。  据健康时报报道,8月26日,国内首例CAR-T治疗的淋巴瘤患者陈女士在上海瑞金医院出院。中国首个获批的CAR-T药物——阿基仑赛注射液(奕凯达)于今年6月批准上市,复星国际执行董事兼董事长郭广昌在6月23日发表的一篇文章中称道,“这是癌症患者福音”。  据央广网介绍,阿基仑赛注射液是复星凯特...

2021

08-31

关于《植物角鲨烯》等三项团体标准立项的公告 各有关单位:根据《中国食品添加剂和配料协会团体标准管理办法》的相关要求,2021年6月10日,中国食品添加剂和配料协会组织专家对2021年度食品配料团体标准计划项目建议进行了立项研讨,根据专家投票结果意见,经中国食品添加剂和配料协会团体标准技术委员会审查,其中所申报的《植物角鲨烯》等三项团体标准符合立项条件,现批准立项(立项项目清单见附件),特此公...

2021

08-18

8月16日,NMPA官网显示,安进的进口新药阿普米司特片获批上市,用于银屑病。阿普米司特片(曾用名:阿普斯特片)是一种磷酸二酯酶4(PDE4)小分子抑制剂。它可以通过抑制PDE4促使细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量升高,从而增加抗炎细胞因子,并下调炎症反应。阿普米司特片化学结构,图片来源:药品说明书阿普米司特片是由新基(Celgene)研发,2014年在美国上市(商品名:Otezla),目前...

2021

08-17

中国食品药品网讯 日前,由华北制药华坤河北生物技术有限公司研发注册的治疗慢性乙型肝炎的口服制剂富马酸丙酚替诺福韦片(商标名:华异同®)获国家药品监督管理局批准正式上市。该药品的上市,将打破原研药的市场垄断,为患者提供更多质优价廉的用药选择。  富马酸丙酚替诺福韦片是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药。在血浆中稳定性更高、靶向性更强,能直抵肝细胞,且因单日服用剂量小,有效降低了副作用风险,有...

2021

08-11

糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种慢性代谢性疾病。持续高血糖是糖尿病的主要表型,并随时间推移导致严重的糖尿病并发症。α-葡萄糖苷酶抑制剂可通过抑制体内糖苷酶活性,减少淀粉和寡糖的降解,减少葡萄糖的产生以及延缓葡萄糖的吸收入血来实现其降低餐后高血糖的药效活性。目前,国内DM药物市场中应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(acarbose),伏格列波糖(voglibos...

2021

07-08

2021年6月,美国、欧盟和中国共有18款新药获批上市,中国批准的新药数量首次超过美国和欧盟。美国2021年6月,美国批准上市3个新药。根据Pharmadigger数据库,这3个产品均为全球首批,也均通过加速批准获批。表1 2021年6月美国批准上市的新药Brexafemme是近二十多年来首个获批的创新型抗真菌药物,也是首个治疗阴道酵母菌感染的非唑类疗法。值得一提的是,豪森药业已与Scyne...

2021

06-04

仿制药一致性评价作为集采的“前哨”,是国家启动集采的“晴雨表”。笔者梳理了自2016年以来开展的一致性评价“Top10品种分析”,仅供读者参考。一致性评价Top10品种分析仿制药一致性评价事关人民群众的用药安全,也事关医药行业的长远发展,已成全国集采格局最重要的变量。自2016年开展仿制药一致性评价以来,截至2021年5月26日,共计2496个品种通过一致性评价和新注册仿制药(即视同通过),...

2021

05-26

国家药监局于2020年3月17日发布《国家药监局关于暂停进口印度Supriya Lifescience Ltd.马来酸氯苯那敏的公告》(2020年 第38号),决定暂停进口Supriya Lifescience Ltd.上述产品。Supriya Lifescience Ltd.进行整改后,近日向国家药监局提出了恢复进口的申请。国家药监局组织技术评定,认为其整改后已符合我国《药品生产质量管理规...

2021

05-25

慢性特发性便秘非常常见,大约每7个成年人中就有1个受其困扰。“特发性”指的是原因不明,这种慢性便秘病因不确切,可能与结肠肌肉运动不足有关。症状可表现为:排便不完全、不规律、排便时间延长等。近日,FDA批准新药Motegrity(普鲁卡必利)上市,用于治疗成人慢性特发性便秘(CIC)。Motegrity是一种选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,能增加结肠蠕动以刺激肠动力,从而促进排便。...

2021

05-25

2019年4月14日,Gelesis是一家生物技术公司,开发一流的水凝胶疗法,用于治疗与胃肠道相关的肥胖和其他慢性疾病,今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已经清除公司的主要产品候选人Plenity(Gelesis100),作为身体质量指数(BMI)为25-40 kg/m2的成年人体重管理的辅助,与饮食和运动一起使用。 Bkg为25kg/m2及以上是超重的公认定义,BMI为30 kg/m2...

2021

05-06

近日,曾被投资者称为“药中茅台”的东阿阿胶也要进军日化美妆行业了!记者查看东阿阿胶2020年年度报告显示,公司正在开发阿胶护手霜以及保湿、抗衰等系列化妆品。药企跨界美妆日化领域已不是什么新鲜事。或受原料涨价、药品降价、招标采购等因素影响,药...

2021

04-14

尽管2020年面临诸多挑战,最终药物研发还是取得了胜利。在已获批或即将获批的新药和生物制剂中,科睿唯安通过分析预测4种可能达到“重磅炸弹”级别的药物,预计每种药物在5年内的年销售额将超过10亿美元。这些最值得关注的药物包括:渤健和卫材制药联...

2021

04-14

以下是2021年3月31日-4月6日美国FDA首次批准的新药和仿制药情况。

2021

03-31

近期,中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员周志华组和中科院华南植物园研究员王瑛团队合作在Science Bulletin上,发表题为Complete biosynthesis of the potential medicine icar...

2021

03-19

3月1日,新版国家医保目录正式实施,119种药品被新增进入目录,平均降价50. 64%,7个罕见病用药也被纳入,另有29种原目录内药品被调出目录。2020年12月28日,国家医保局正式公布2020版国家医保目录,调整后,目录收载西药和中成药...

2021

03-19

以下是2021年3月11日-16日美国FDA首次批准的新药和仿制药情况。

2021

03-13

载脂蛋白E(ApoE)是大脑内丰度最高的载脂蛋白之一,也是阿尔茨海默病的最大风险因素之一,但致病机制尚不清楚。1月26日,中国科学技术大学教授刘强团队在Neuron上发表了题为Astrocytic ApoE reprograms neuro...

2021

03-13

2021年2月,全球批准新药数量有所上升,FDA共完成78项药品首次批准(不包含临时批准),其中有7个药物是新获批的新分子实体。EMA共批准7个新药上市,包含新活性物质3个。国内新批准上市药品均为仿制药,科兴中维、武汉生物制品研究所以及康希...

2021

03-13

以下是2021年3月8日-10日美国FDA首次批准的新药和仿制药情况。
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