武汉鑫儒化工有限公司主打欧美、东南亚等各国进口化工原料，可以根据客户要求按需进口。另公司目前国内优势中间体类产品有：糠酸、肉桂醛、肉桂酸；日化类原料有：色胺、褪黑素、虾青素、番茄红素、玻色因、依克多因、N-乙酰神经氨酸（唾液酸）、双十六十二烷基氯化铵、辛酰氧肟酸、二青燕麦生物碱、苯乙基间苯二酚、三羟甲基氨基甲烷（Tris）等等......
黄病毒是一种可通过蚊子等昆虫迅速传播的世界流行性病毒，而登革病毒（DENV，包括1-4四种血清亚型）及寨卡病毒（ZIKV）为主要病原，目前尚无有效疫苗，病人感染后可能触发名为“登革出血热”等可致死性症状，同时病毒还能引起包括中枢抑制、嗜睡、意识模糊、癫痫发作、脑膜炎、脊髓炎、脑炎或脑病等严重神经系统并发症；而寨卡病毒则会造成出生儿的小头症或者其他脑部畸形症状。现行治疗手段多以对症治疗为主，需...
近日，中国农业科学院蜜蜂研究所蜂产品加工与功能评价团队在蜂胶标志性成分和真实性评价方面取得新进展。该研究揭示了杨树型蜂胶区别杨树芽提取物的两个新的标志性成分-- 9-oxo-ODE（9-羰基-顺，反-共轭亚油酸）和9-oxo-ODA（9-羰基-反，反-共轭亚油酸），根据其含量差异可以鉴定出蜂胶掺杂杨树芽提取物。相关研究成果已在《食品成分与分析杂志（Journal of Food compos...
新京报讯（记者 刘旭）11月5日，上海医药发布公告，全资子公司上海上药新亚药业有限公司与Phagelux.Inc.签订协议，以不超过5050万美元（除销售提成外）的交易金额取得抗细菌感染新药ClyO项目在中国大陆、中国香港与澳门的研发、生产、注册、经销、销售、营销、推广和再许可的权利，包含ClyO针对金葡菌导致的系统性感染适应症。ClyO是一款新型作用机制的抗葡萄球菌属细菌的噬菌体裂解酶，为...
原料药容易形成垄断的原因在于原料药审批制度和原料药生产的特性。原料药的生产环节高度集中，原料药的分销渠道易被控制。 21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 在医药行业，原料药领域一直存在着相关企业利用市场垄断地位操纵价格谋取暴利，或者附加不合理交易条件进行不正当竞争的现象。 近日，国家市场监管总局官网通报，商丘市新先锋药业有限公司（下称“商丘新先锋”）因滥用市场支配地位，以不公平的高价销售...
随着《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）颁布和实施，“鼓励和支持运用现代科学技术，结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品”的政策导向为国内化妆品开发指明了全新的科研方向。近年来，中国特色植物化妆品在市场上获得了消费者的认可，消费者对中国特色植物化妆品的需求从过去的“概念性添加”迅速转变为“功效性添加”，这推动了国内化妆品企业在中国特色植物领域的研发上进一步加大力度。 开发满...
10月12日，北京市农林科学院生物所玉米分子育种研究团队与美国夏威夷大学Qing X. Li教授团队合作，在国际知名医学与食品学期刊Journal of Nutrition（Top期刊，IF5-year：5.07，h-index：240）在线发表题为“Isoorientin affects markers of Alzheimer's disease via effects on the o...
我国化妆品原料分为新原料和已使用的原料，在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料。也可简单理解为，在《已使用化妆品原料名称目录》范围之外的原料即为化妆品新原料。2021年1月1日正式实施的《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）对化妆品新原料管理模式进行了重大调整，优化了新原料注册备案程序，此举有利于推动化妆品企业研发创新，促进行业高质量发展。 新原料成功备案释放原料创...
7月，关于“天价抗癌药获批，120万买一条命”的消息不胫而走，当时有不少人质疑其是否真有效果。 据健康时报报道，8月26日，国内首例CAR-T治疗的淋巴瘤患者陈女士在上海瑞金医院出院。中国首个获批的CAR-T药物——阿基仑赛注射液(奕凯达)于今年6月批准上市，复星国际执行董事兼董事长郭广昌在6月23日发表的一篇文章中称道，“这是癌症患者福音”。 据央广网介绍，阿基仑赛注射液是复星凯特...
关于《植物角鲨烯》等三项团体标准立项的公告 各有关单位：根据《中国食品添加剂和配料协会团体标准管理办法》的相关要求，2021年6月10日，中国食品添加剂和配料协会组织专家对2021年度食品配料团体标准计划项目建议进行了立项研讨，根据专家投票结果意见，经中国食品添加剂和配料协会团体标准技术委员会审查，其中所申报的《植物角鲨烯》等三项团体标准符合立项条件，现批准立项（立项项目清单见附件），特此公...
8月16日，NMPA官网显示，安进的进口新药阿普米司特片获批上市，用于银屑病。阿普米司特片（曾用名：阿普斯特片）是一种磷酸二酯酶4（PDE4）小分子抑制剂。它可以通过抑制PDE4促使细胞内环磷酸腺苷（cAMP）含量升高，从而增加抗炎细胞因子，并下调炎症反应。阿普米司特片化学结构，图片来源：药品说明书阿普米司特片是由新基（Celgene）研发，2014年在美国上市（商品名：Otezla），目前...
中国食品药品网讯 日前，由华北制药华坤河北生物技术有限公司研发注册的治疗慢性乙型肝炎的口服制剂富马酸丙酚替诺福韦片（商标名：华异同®）获国家药品监督管理局批准正式上市。该药品的上市，将打破原研药的市场垄断，为患者提供更多质优价廉的用药选择。 富马酸丙酚替诺福韦片是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药。在血浆中稳定性更高、靶向性更强，能直抵肝细胞，且因单日服用剂量小，有效降低了副作用风险，有...
糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一种慢性代谢性疾病。持续高血糖是糖尿病的主要表型，并随时间推移导致严重的糖尿病并发症。α-葡萄糖苷酶抑制剂可通过抑制体内糖苷酶活性，减少淀粉和寡糖的降解，减少葡萄糖的产生以及延缓葡萄糖的吸收入血来实现其降低餐后高血糖的药效活性。目前，国内DM药物市场中应用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（acarbose），伏格列波糖（voglibos...
2021年6月，美国、欧盟和中国共有18款新药获批上市，中国批准的新药数量首次超过美国和欧盟。美国2021年6月,美国批准上市3个新药。根据Pharmadigger数据库，这3个产品均为全球首批，也均通过加速批准获批。表1 2021年6月美国批准上市的新药Brexafemme是近二十多年来首个获批的创新型抗真菌药物，也是首个治疗阴道酵母菌感染的非唑类疗法。值得一提的是，豪森药业已与Scyne...
仿制药一致性评价作为集采的“前哨”，是国家启动集采的“晴雨表”。笔者梳理了自2016年以来开展的一致性评价“Top10品种分析”，仅供读者参考。一致性评价Top10品种分析仿制药一致性评价事关人民群众的用药安全，也事关医药行业的长远发展，已成全国集采格局最重要的变量。自2016年开展仿制药一致性评价以来，截至2021年5月26日，共计2496个品种通过一致性评价和新注册仿制药（即视同通过），...
国家药监局于2020年3月17日发布《国家药监局关于暂停进口印度Supriya Lifescience Ltd.马来酸氯苯那敏的公告》（2020年 第38号），决定暂停进口Supriya Lifescience Ltd.上述产品。Supriya Lifescience Ltd.进行整改后，近日向国家药监局提出了恢复进口的申请。国家药监局组织技术评定，认为其整改后已符合我国《药品生产质量管理规...
慢性特发性便秘非常常见，大约每7个成年人中就有1个受其困扰。“特发性”指的是原因不明，这种慢性便秘病因不确切，可能与结肠肌肉运动不足有关。症状可表现为：排便不完全、不规律、排便时间延长等。近日，FDA批准新药Motegrity(普鲁卡必利)上市，用于治疗成人慢性特发性便秘(CIC)。Motegrity是一种选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，能增加结肠蠕动以刺激肠动力，从而促进排便。...
2019年4月14日,Gelesis是一家生物技术公司，开发一流的水凝胶疗法，用于治疗与胃肠道相关的肥胖和其他慢性疾病，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）已经清除公司的主要产品候选人Plenity（Gelesis100），作为身体质量指数（BMI）为25-40 kg/m2的成年人体重管理的辅助，与饮食和运动一起使用。 Bkg为25kg/m2及以上是超重的公认定义，BMI为30 kg/m2...
近日，曾被投资者称为“药中茅台”的东阿阿胶也要进军日化美妆行业了！记者查看东阿阿胶2020年年度报告显示，公司正在开发阿胶护手霜以及保湿、抗衰等系列化妆品。药企跨界美妆日化领域已不是什么新鲜事。或受原料涨价、药品降价、招标采购等因素影响，药...
尽管2020年面临诸多挑战，最终药物研发还是取得了胜利。在已获批或即将获批的新药和生物制剂中，科睿唯安通过分析预测4种可能达到“重磅炸弹”级别的药物，预计每种药物在5年内的年销售额将超过10亿美元。这些最值得关注的药物包括：渤健和卫材制药联...
